突發: 美國FDA批准接種輝瑞加強針! 目前僅針對65歲以上及感染高危人群

據報導，FDA還授權為輝瑞疫苗成年接種者加強注射，這些人因在工作中經常接觸新冠病毒而有患 新冠重病的高風險或因疾病而面臨嚴重並發症的風險。

FDA強調，加強針必須在接種完新冠疫苗第二針至少六個月後接種。

根據美國疾病控制和預防中心（CDC）的數據顯示，大約有2200萬美國人已接種第二劑輝瑞疫苗至少六個月。其中約有一半年齡在65歲及以上。

數百萬接種了Moderna和強生疫苗的美國人仍在等待了解他們是否也可以接種加強劑。

CDC顧問委員會現在正就此問題舉行為期兩天的會議。即使CDC採取不同的立場，醫療保健提供者現在有權向符合FDA資格標準的輝瑞疫苗接種者提供第三針。

此前，美國現任總統拜登在8月宣布，美國政府希望在本週為16歲及以上的人推出加強針注射的選擇，但仍需等待FDA和CDC的批准。報導指出，FDA於9月17日投票決定為65歲及以上的美國人及有重症風險的人提供加強針注射，但針對16歲及以上人群的加強針仍需更多安全數據支持。 

到目前為止，FDA僅針對輝瑞疫苗接受者打加強針掃清了障礙，而不是所有疫苗接種者。預計監管機構將在短期內決定是否批准為Moderna和強生疫苗的接種者註射疫苗。 

同時，有數據模型研究顯示，樂觀情況下，今年冬天美國不會重演疫情大爆發，疫情有望在明年3月開始放緩。根據一個為美CDC提供諮詢的研究小組一項新的分析，Delta變種的激增似乎達到了頂峰，如果沒有明顯的冬季激增，現在的病例和死亡可能會穩步下降。