注意：FDA罕見藥物召回! 這類降壓藥請勿使用 含有人類致癌物

01 魯賓制藥（Lupin Pharmaceuticals）召回

FDA本周表示，印度魯賓制藥宣布正在召回其厄貝沙坦片和厄貝沙坦氫氯噻嗪片（Irbesartan Tablets and Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets）。

 醫生常用這種藥物來治療高血壓、低血壓和2型糖尿病患者的症狀。

對這些藥物的分析顯示，一些批次的n -亞硝基貝沙坦含量超標。FDA指出，這種物質可能是人類致癌物。

魯賓制藥表示，他們已經收到了四份關于厄貝沙坦片劑患病的報告。該公司尚未看到任何有關厄貝沙坦氫氯噻嗪片藥物的疾病報告。

被召回的具體産品包括規格為75、150和300毫克的厄貝沙坦片，以及厄貝沙坦氫氯噻嗪片，規格為50mg/12.5mg和300mg/12.5mg。

厄貝沙坦氫氯噻嗪片劑分別為30粒和90粒計數瓶。

被召回的批號的完整清單可以在FDA網站上看到，鏈接為：https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/lupin-pharmaceuticals-inc-issues-voluntarily-nationwide-recall-all-irbesartan-tablets-and-irbesartan

 有疑問的消費者可致電Inmar Rx Solutions, Inc.，電話:1-855-769-3988。

02 泰利根特（Teligent）制藥産品召回

另一項需要注意的藥品召回涉及到Teligent Pharma的利多卡因鹽酸外用溶液(4%)。該産品裝在50毫升的玻璃瓶中，有一個螺旋蓋。它的識別代碼為NDC# 52565-009-50和63739-997-64。

利多卡因鹽酸主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術時作粘膜麻醉用）及神經傳導阻滯。該品可用于急性心肌梗塞後室性早搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心髒外科手術及心導管引起的室性心律失常

該公司表示，使用該産品可能導致利多卡因的劑量高于預期。這“可能會導致局部麻醉劑系統毒性的發生，這取決于治療的持續時間和具體的病人。” 因此，這可能會損害中樞神經系統。

藥物可能導致的症狀包括興奮和抑郁。更嚴重的症狀包括 “心動過緩，低血壓，甚至心血管衰竭”。

FDA補充說，局部麻醉劑的系統性毒性可引起嚴重的發病率，甚至死亡。 

老年人和低體重兒童在攝入 “高于預期濃度的利多卡因 “後，更有可能出現局部麻醉劑的全身中毒。

被召回的批號包括13262、14217、13058、13768和16306。

如果産品有問題，FDA要求立即扔掉。此外，Teliegent Pharma正與聯邦快遞(FedEx)合作，協調經銷商退回藥物。

如果對此次召回有任何疑問，請撥打1-856-697-1441。之後，按*鍵到達醫療信息呼叫中心。也可以發郵件給公司medical@teligent.com。