突發: FDA批准Moderna、強生加強針! 同意“混打”策略 惠及數千萬美國人

據報道，FDA代理局長珍妮特·伍德考克博士在一份聲明中表示:“今天的行動表明了我們在積極抗擊疫情方面對公共衛生的承諾。”

她補充說:“隨著疫情繼續影響美國，科學已經表明，疫苗接種仍然是預病毒最安全和最有效的方法，包括住院和死亡。” 

在FDA咨詢委員會上周一致建議增加這兩種疫苗的注射後，FDA的批准在意料之中。 

該委員會建議老年人和高危成人群在兩針Moderna疫苗注射完成後6個月接種加強針，與輝瑞公司的分配計劃相一致。

同時對于強生疫苗，FDA指出，所有已接種單劑強生新冠疫苗的人，都應該在2個月後補打第二針。

該授權將使超過1500萬已接種強生疫苗的人以及超過6900萬已完全接種Moderna疫苗的人都能獲得加強針。

是否需要接種加強針一直是科學家們爭論的話題。世界衛生組織(World Health Organization)懇求富裕國家暫緩分發加強針。一些科學家表示，他們相信大多數美國人現在不需要加強針。

拜登政府希望給美國民衆提供額外的劑量，以確保在快速傳播的Delta變種繼續蔓延時，能夠長期有效防止嚴重疾病、住院和死亡。

與輝瑞公司和Moderna公司的兩針疫苗不同，強生公司希望提供一個一次性的解決方案，以保護公衆，幫助結束疫情。但強生疫苗在美國的保護率為72%，被一些人認為不如Moderna和輝瑞疫苗，後兩者都宣稱有效率超過90%。

另外，FDA還批准了加強針的“混打”。這意味著接種Moderna或強生疫苗的人，也可以接種此前已或批准的加強針。