快自查！致癌物超標，美國緊急召回這款降壓藥

樂活小編

由於擔心可能增加患癌風險，美國食品和藥物管理局（FDA）稱，藥品製造商盧平製藥公司（Lupin Pharmaceuticals Inc）上周主動召回了四個生產批次的降壓藥喹那普利（Quinapril）。

FDA表示，尚未有人報告與此藥有關的病例。

盧平製藥公司的Quinapril包裝含量分别為20毫克和40毫克，可能含有較高水平的亞硝胺雜質（Nitroso），超過可接受的每日攝入量。

召回通知顯示，亞硝胺雜質在消耗品中很常見，包括腌肉和烤肉、蔬菜和乳製品。“每個人都會接觸到某種程度的亞硝胺。如果人們長期暴露在超過可接受水平的這些雜質中，可能會增加癌症的風險。”

正在服用該藥物的患者不需要立即停止服用，但建議與醫療服務提供者討論替代療法。

受影響的批次在2021年3月至2022年9月期間分銷，有效期為2022年12月至2024年3月。

受影響的批號如下：

FDA官網顯示，對於此次召回有疑問的消費者、批發商、分銷商和零售商應致電(877)538-8445與Inmar Rx Solutions, Inc.聯繫，工作時間為美東時間周一至周五上午9點至下午5點。

如需報銷，請將召回的批次退回英馬爾處方藥解决方案公司（Inmar Rx Solutions, Inc.），批號可以在瓶子標籤的側面找到。

盧平製藥公司說，該公司已於9月份停止生產該藥，並正在與經銷商合作安排召回受影響批次的產品。

喹那普利是一種長效口服的新型血管緊張素轉換酶抑制劑。1989年應用於臨床，1991年美國FDA批准上市用於治療高血壓和充血性心力衰竭。

此前，也是因為致癌物質亞硝胺含量超標，輝瑞宣布召回五個批次的這種藥品。

據了解，這些被召回的药品於2019年12月至2022年4月期間在美國和其海外屬地波多黎各銷售。目前暫未收到該藥品引發不良反應的報告。

與此同時，基於同樣的原因，輝瑞加拿大分公司也宣布召回所有批次的Accupril。

輝瑞稱，服用這種藥物的患者不會立即面臨風險，但長期過量攝入會增加患癌風險。輝瑞公司上個月也召回了部分批次的另一種降壓藥Accuretic(鹽酸喹那普利和氫氯噻嗪片)，原因是其中可能含有致癌物。

據统計，近5年来，輝瑞在全美發布了十餘次召回通知，涉及近20款藥品。