許多還未接種疫苗的美國居民表示,自己會比較傾向於口服用藥。
據最新消息報導,美國默克藥廠(Merck,又稱默沙東、MSD)10月1日宣布,實驗性新冠口服藥物莫納皮拉韋 (Molnupiravir)可降低50%死亡或重症住院機率,將在未來2週申請緊急授權。
一旦獲得批准,將成第一個治療新冠的口服抗病毒藥物。而美國食品藥品監督管理局(FDA)也將做出決定,一旦批准授權,最快今年底就能開始發送。
新藥可降低50%重症及死亡機率
如果得到監管機構的授權,莫納皮拉韋將成為第一個治療新冠的口服抗病毒藥物。這種膠囊最初是為治療流感而開發的,在病毒的遺傳密碼(RNA)內復制出現缺陷,防止其在體內傳播。
新藥可降低50%重症及死亡機率。臨床試驗計有775名新冠患者參加,實驗結果發現服用莫納皮拉韋的人中有7.3%需要住院治療,與之相比,服用安慰劑的患者有14.1%需要住院治療。
服用莫納皮拉韋組沒有人死亡,但服用安慰劑組則有8名確診患者病逝。
與大多數新冠疫苗針對的是新冠病毒外部的棘突蛋白(spike protein)不同,這款藥物是針對病毒自行複制時所需要的轉化酶(enzyme)。
誰可以服用?
現已知臨床試驗者均為未接種新冠疫苗者,且均有肥胖、糖尿病或心髒病等病史,並在出現症狀5天內服藥。
實驗結果顯示,莫奈拉韋需在症狀出現後儘早服用才有效,對病情嚴重的住院患者並無效果。
患者須持有處方才能獲得藥物,每天服藥2次,每次4顆膠囊,連續服用5日,全套療程為40顆膠囊。
默克藥廠表示,莫納皮拉韋對變種病毒同樣有效。
該公司負責傳染病部門的副總裁達里亞·哈祖達(Daria Hazuda)表示:“為沒有接種疫苗的人或對疫苗免疫反應較差的人提供抗病毒治療,是幫助結束這個大流行非常重要的工具。”
美國總統拜登的首席病毒專家安東尼‧福西(Anthony Fauci)博士說,這些臨床結果是 “非常好的消息”,他敦促在FDA審查這些數據之前謹慎行事。
但他也於週日表示,口服藥並不能取代“疫苗”,符合資格的居民還是需要盡快接種。
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