樂活小編
美媒《國會山報》對這種情况進行了報導，並對相關問题做出了回應。
《國會山報》報導指出，對許多試圖降低感染病毒風險的人而言，15分鐘内就能完成、可以儲存並在家使用的新冠檢測（抗原antigen檢測）致關重要。
但現在，一些出現新冠相關症狀的人報告說，他們在居家快速檢測中反覆呈陰。
這就提出了一個問题：這些檢測是否適用於新版的Omicron變種？
如果SARS-CoV-2病毒發生足够大的變化，以致與居家快速檢測劑结合的部分不那麼匹配，也可能發生連續呈陰這種情况。
紐约斯隆·凱特琳纪念癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）的臨床微生物服務中心主任巴巴迪（Esther Babady）在接受媒體採訪時表示：“當病毒突變發生時，可能會以某種方式改變不同的蛋白質結構，進而會導致抗原檢測準確性的降低。”
“也可能是在BA.4和BA.5感染的早期，你没有產生足够的SARS-CoV-2蛋白。”
FDA在其官網上表示：“早期的數據表明，抗原檢測確實可以檢測到Omicron變種，但可能準確性有所降低。”
不過，FDA也指出，針對抗原檢測準確性的具體研究结果還有待進一步證實。
FDA一直在檢測各種品牌的快速抗原檢測，並保持更新的授權測試清單。
馬克•费希爾(Mark Fischer)是International SOS的區域醫療總監，他在接受媒體採訪時表示：“FDA一般知道抗原檢測的性能問題，因為FDA會在一段時間内，繼續監測所有授權的檢測盒，以防他們需要做出變更。”
如果民眾對抗原檢測的结果有疑問，可以再次進行PCR檢測。
根據FDA的建議，如果某人抗原檢測呈陰性，但懷疑感染了新冠病毒，就很有必要進行PCR的檢測。
PCR檢測是確定是否感染新冠病毒的最可靠方法。
巴巴迪說：“如果有人高度懷疑感染BA.5病毒 ，而他們的抗原檢測是陰性的，PCR檢測可以提供準確的結果。”
同時，針對BA.5亞型變種，白宫新冠疫情應對協調員阿什·賈阿（Ashish Jha）日前在参加一項活動時表示，疫苗加强劑將在未來三周左右能够使用。
賈阿給出的時間表是迄今爲止拜登政府在該問題上給出的最具體的預估。
此前，衛生官員曾暗示可能會在9月或10月推出針對Omicron亞變種的加强劑。
賈阿表示，雖然新的加强劑預計將會順利通過美國食品藥品監督管理局FDA和美國疾病控制與預防中心CDC的審查，但授權過程中的任何問題都可能導致疫苗面世日前延後。
FDA和CDC正在考慮的新版加强劑是由Moderna和輝瑞公司分别研製的“二價”注射。
“二價”這意味著疫苗針對兩種不同的新冠病毒毒株。
根據賈阿的說法，這些疫苗針對的是原始新冠毒株和Omicron BA.5亞變種，後者目前占美國現有病例的85%到90%。
賈阿强調，BA.5亞變種具有“令人難以置信”的免疫逃避性和傳染性，助長了疫苗接種者群體中的突破性病例，並導致感染過該病毒的人在幾個月後再次感染。隨著疫苗免疫力的減弱和人們在室内所處的時間增加，該亞變種可能會在秋季造成更大的傷害，因此新版的加强劑將成了為全美提供保護的有價值的工具。
賈阿表示，他預計新版疫苗將被同時用作已經完全接種疫苗人群的加强劑，以及未接種疫苗者的初始接種。他在周三接受NBC採訪時表示，所有12歲以上的美國人預計都會有資格接種。
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