幾日政府內、外部的科學家是否需要加強注射針的問題上最近出現了很多,美國強大的反對富國在沒有醫院的情況下進行了加強注射注射。

美國食品和藥物管理局(食品藥品監督管理局,簡稱FDA)的專家組成了一個顧問小組,並在近期投票。

結果顯示,他們反對廣泛展開,僅支持高危收養針。

有媒體消息稱,食品安全管理局(FDA)的一個諮詢委員會支持向65歲及以上的高危針據報導提供了輝瑞軍事加強,這使拜拜政府朝開始向數百萬用戶提供美國新冠加強針的行動更近一步。

該外部委員會周五以6-2票的投票結果,反對建議FDA批准16歲及以上的人在新冠1輝瑞第二個座位上,一劑一劑。 

投票之後,委員會該成員在參加會議的會議上就誰應該增加針以及何時展開辯論,並就電影放映減少和活動增強針的優勢提出了不同的結論。 

該委員會的許多成員說,他們在數據如此有限的情況下擴大了普通人群的增加針頭的擔憂。

但也有人表示,疫苗接種者的水平會隨著時間的推移而改變,而加強針可以下降這種情況。且發光死亡仍然對嚴重疾病和具有高度保護作用,即使是在傳染性方面極強的Delta變種病毒時。

這些成員表示,他們可能會推荐一些高危人群(如支持),推荐一些第三者,但沒有公開的證據,可以證明自己的第三種可能的證據,瑞等公司的證明是可能的。在婚禮方面仍然有效。

這是拜登政府向大多數人提供新冠針的計劃會造成一個重大的障礙,儘管 FDA 可以拒絕結果,但機構通常會接受這個由約 20 名科學顧問的委員會的決定。

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